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Dérives dans les indications de médicaments allopathiques

Dès qu’une molécule a reçu son autorisation de mise sur le marché (AMM), des recherches sont menées par le fabricant pour conduire à sa recommandation dans d’autres indications. Cette démarche serait tout à fait normale si les nouvelles études – appelées essais exploratoires – étaient suivies de travaux à plus grande échelle afin de confirmer les premiers résultats. Or, des substances pharmaceutiques bénéficieraient d’indications non vérifiées. Pour vérifier cette ...
rédigé le 19 décembre 2018

Gros souci pour nos enfants

Aux États-Unis, la FDA (équivalent de notre ANSM, Agence nationale de sécurité du médicament) a le pouvoir de demander que des études cliniques soient pratiquées chez l’enfant afin de s’assurer de la tolérance et de la bonne posologie de nouveaux médicaments conçus pour l’adulte. Malheureusement, seuls 33,8 % de ces études obligatoires sont réellement réalisées ! Plus près de nous : si, en 2006, l’Union européenne a mis à jour son propre règlement, en ...
rédigé le 19 décembre 2018
L’amoxicilline divise par deux le taux de Bifidobacterium bifidum chez l’enfant

Antibiotiques et maladies intestinales : les probiotiques sont-ils nécessaires ?

Devons-nous prendre des probiotiques pour éviter la diarrhée et autre désagrément intestinal souvent associé à la prise d’antibiotiques ? Une étude israélienne laissait entendre que non. Plus inquiétant, il y aurait un risque de complications lié à ces compléments. Nos chers probiotiques, presque entrés dans les mœurs, sont-ils bons à jeter aux orties ? Pour l'antibiothérapie comme pour d'autres problèmes intestinaux comme les MICI, la réponse est non ! L’intestin est ...
rédigé le 18 décembre 2018
Aujourd’hui âgé de 73 ans, G.-A. Imbert continue de consacrer l’essentiel de son temps à aider les victimes de médicaments.

"On peut tuer par milliers et ne risquer que cinq ans de prison", Georges-Alexandre Imbert

Forte de ses 3 000 adhérents actifs, l’Association d’aide aux victimes des accidents de médicament (AAAVAM) défend depuis vingt-six ans les usagers de santé et leurs familles lorsqu’ils réclament justice pour les préjudices qu’ils ont subis. Alors que reprennent les procédures contre les laboratoires Servier pour le scandale du Mediator, nous avons interrogé son président, Georges-Alexandre Imbert. Alternative Santé. Pourquoi avoir fondé ...
rédigé le 23 novembre 2018
Un cholestérol confit d'intérêts ?

Un cholestérol confit d'intérêts ?

La semaine dernière, j’évoquais dans mon éditorial « la naïveté de la lutte monomaniaque contre le cholestérol et le danger que constituent les statines, quand ce n’est pas la falsification des études les concernant ou leur manipulation par l’industrie pharmaceutique ». Et je faisais mine de m’étonner, alors que de plus en plus de chercheurs les dénoncent, des incohérences contenues dans les consignes officielles sur le sujet. Or, le jour même, la Haute Autorité de ...
rédigé le 13 décembre 2018
Impostures pharmaceutiques de Mathieu Quet

Impostures pharmaceutiques de Mathieu Quet (éd. La Découverte)

Serons-nous bientôt submergés par des médicaments dangereux ? Certains se désagrègent, comme en 2011 à Nairobi lorsque Médecins sans frontière (MSF) découvre un stock de rétroviraux décomposés et donc inaptes à être administrés. Ce livre alarmiste traite de la fabrication de médicaments douteux par les mafias d’origine indienne implantées au Kenya. Les pilules contrefaites sont ensuite vendues dans les pays riches via leurs multinationales pharmaceutiques basées en ...
rédigé le 26 octobre 2018
Un député et son collab’ chez Big Pharma de Cyril Pocréaux et François Ruffin

Un député et son collab’ chez Big Pharma de Cyril Pocréaux et François Ruffin (éd. Fakir)

François Ruffin n’en est pas à son coup d’essai. Le député (Picardie debout !/LFI) a déjà sorti, dans la collection « Un député à… », le livre Un député à la ferme et l’excellent Un député à l’hôpital psychiatrique. Le voici maintenant s’invitant (façon de parler) Chez Big Pharma en compagnie de Cyril Pocréaux, spécialiste du groupe Sanofi, contre lequel il a mené une enquête au long cours. Autant dire que les deux pugnaces ne lâchent rien. Tout ...
rédigé le 26 octobre 2018

Génériques, le prochain scandale ?

La mention « non substituable » permet d’éviter les génériques. Il se pourrait que, dès l’année prochaine – si le projet de loi de financement de la Sécurité sociale (PLFSS) 2019 sur ce point est finalement adopté –, sa légitimité doive désormais reposer sur « des critères médicaux objectifs, définis en lien avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ». Parallèlement, depuis plus d’une décennie, le Dr Julien Blain, ...
rédigé le 26 octobre 2018
Ce n'est pas Merck mais l'ANSM directement qui nous manipule.

Levothyrox : une publicité à peu de frais

Le Levothyrox n’en finit pas de faire parler de lui. Entre opacité, refus de divulguer des informations sensibles pour établir sa traçabilité et la révélation d’un chercheur du CNRS sur sa nouvelle formulation, ce médicament se fait une pub à peu de frais. Et peu importe qu’on en dise du mal, puisqu’il a toujours le quasi-monopole dans le traitement d’affections de la thyroïde. Le Levothyrox en ce moment, c’est un peu comme Léon Zitrone quand il disait : « Que ...
rédigé le 26 octobre 2018

Non aux MVL !

L’élargissement, d’une année sur l’autre, de la gamme des médicaments en vente libre (MVL) favorise l’automédication. Pour le quidam, une telle classification de la part des pouvoirs publics est synonyme de sécurité d’emploi d’un produit. La toxicité du paracétamol, récemment dénoncée par les autorités de santé, montre pourtant qu’on ne peut placer sa confiance qu’en sa propre capacité de discernement. Ce qui implique aussi d’abandonner ce comportement infantile ...
rédigé le 26 octobre 2018