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Dépression en plus, érection en moins : le prix à payer pour de beaux cheveux ?

Dépression en plus, érection en moins : le prix à payer pour de beaux cheveux ?

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé vient de publier une fiche d’information destinée aux jeunes hommes souffrant de calvitie précoce. Il était temps car, comme nous l'expliquions déjà en 2017, le médicament souvent prescrit à cette occasion (Propecia, Proscar, Finastéride, traitement normalement réservés aux adénomes de la prostate mais prescrits ici hors-AMM) présente une liste d’effets indésirables sérieux, parmi lesquels : une ...
rédigé le 28 janvier 2020

À ne plus prescrire

Depuis huit ans, la revue Prescrire dresse sa liste des médicaments plus dangereux qu’utiles. Cette année, la liste compte 105 médicaments, – dont 92 commercialisés en France – à écarter des soins, pour défaut de balance bénéfice risque favorable. Citons le Smecta, (contamination par le plomb des argiles médicamenteuses), le Vicks sirop pectoral, ou l’anti-inflammatoire non stéroïdien Voltarène, l’antibiotique ...
rédigé le 23 décembre 2019

Les aînés en grand danger de surexposition aux médicaments

Selon une étude menée au Québec, au moins un médicament inapproprié est prescrit à 48 % des personnes de 65 ans et plus. Il faut comprendre par médicament inapproprié que les bénéfices escomptés par la prise de ce produit sont inférieurs à ses effets indésirables. Parmi les spécialités les plus couramment et abusivement prescrites, se trouvent les benzodiazépines (pour les troubles de l’anxiété et du sommeil), les inhibiteurs de la pompe à protons (en cas de brûlure ...
rédigé le 26 novembre 2019

Victimes de scandales sanitaires: pour un réel fonds d'indemnisation

Une dizaine d'organisations de victimes de scandales sanitaires, soutenues par des syndicats de l'industrie pharmaceutique et des associations travaillant sur le médicament comme bien public, appellent, dans le cadre des débats sur le financement de la Sécurité sociale, à un fonds d'indemnisation réactif et respectueux des personnes. Son financement est possible. Nos associations ont toutes en commun de regrouper des victimes d’accidents graves de médicaments – reconnus ...
rédigé le 25 octobre 2019

Zolgensma, une très chère tromperie

Le 24 mai dernier, la FDA (équivalent américain de notre ministère de la Santé) accordait au laboratoire Avexis (une filiale de Novartis), l’autorisation de commercialisation du zolgensma, au prix de 2,125 millions de dollars par traitement. Un soin réservé aux formes sévères d’atrophie musculaire spinale, une maladie génétique, cause majeure de décès chez l’enfant. Seul problème : le fabricant savait que les données dont dépendait la décision de l’AMM ...
rédigé le 24 septembre 2019

Non à l’automédication par l’aspirine !

Parangon des médicaments en vente libre, l’aspirine est responsable chaque année d’un nombre conséquent de drames. Longtemps préconisée comme prévention majeure des accidents cardio-vasculaires, l’aspirine a perdu ce statut à la suite de la publication en 2018 de trois études pointant l’importance des risques hémorragiques. C’est ainsi que le recours systématique à l’aspirine est aujourd’hui déconseillé chez les personnes âgées de 70 ans et plus comme chez les ...
rédigé le 24 septembre 2019
Un tiers des médicaments fast-trackés n'ont pas de suivi

Gare aux médicaments en manque de certification

En 1992, la Food and Drug Administration (FDA) a lancé un programme pour accélérer l’autorisation de nouveaux médicaments dans le traitement des maladies menaçant le pronostic vital, à condition qu’il soit prouvé que ces médicaments apportent un plus aux patients. Une récente étude menée aux États-Unis montre que pour un tiers de ces médicaments, les fabricants ne terminent pas les études qui font suite à leur mise sur le marché, empêchant leurs produits d’être ...
rédigé le 24 septembre 2019

Afin que nul ne meure plus des excès de la médecine

Depuis quelques décennies, l’industrie pharmaceutique fait pression sur les autorités de santé nationales pour raccourcir le temps entre la conception d’un nouveau médicament et sa commercialisation. Et elle y parvient de plus en plus souvent, soi-disant pour le bien des patients à qui ces molécules sont destinées. Ce bel enthousiasme doit toutefois être sérieusement reconsidéré, car sur 3 000 essais contrôlés et randomisés de divers traitements (médicaments, compléments ...
rédigé le 26 août 2019

Un antidiarrhéique dangereux

Nifuroxazide (Ercéfuryl et ses génériques) est interdit d’utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Sa vente sans ordonnance a également été prohibée. Cette décision de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) survient à la suite de doutes persistants quant à la balance bénéfices/risques défavorable de cet antidiarrhéique. Jugé sans résultats cliniques par plusieurs études, il est à l’origine d’effets ...
rédigé le 26 août 2019
L’effet nocebo, quand le remède devient nocif.

L’effet nocebo, quand le remède devient nocif.

Alors que nous avons consacré un dossier au placebo (n° 68), il nous semblait crucial de nous atteler sur son pendant négatif, le nocebo. Pourquoi crucial ? Parce que ce concept récent et très peu traité pourrait être au cœur des maladies iatrogènes, maladies occasionnées par un traitement médical. Si le mot placebo trouve ses origines dans des textes anciens, le mot nocebo est une création récente, apparu en 1961, sous la plume de W. P. Kennedy. Construit sur le même modèle ...
rédigé le 01 juillet 2019