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Bêtabloquants : souvent inutiles voire néfastes après un infarctus

Selon des chercheurs britanniques, l’administration de bêtabloquants chez des individus ayant subi un infarctus mais ne souffrant pas d’insuffisance cardiaque pourrait être non seulement inutile, mais nocive. C’est en tout cas ce que démontre une étude de l’université de Leeds, en Angleterre, portant sur plus de 179 000 patients ayant subit un infarctus du myocarde. Prescrits presque automatiquement dès lors qu’un individu subit une attaque cardiaque, les bêtabloquants – dont ...
rédigé le 14 juin 2017

Ibrutinib, l’autorisation abusive dans la leucémie lymphoïde chronique

Les patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique se verront à présent potentiellement prescrire l’Ibrutinib (Imbruvica), malgré des paramètres d’évaluation du médicament plus qu’alambiqué. En ne tenant pas compte des facteurs déterminants chez chaque patient (stade de la maladie ou état général) l’Agence européenne du médicament élargit abusivement la prescription d’un médicament possiblement inadapté à de nombreux malades.
rédigé le 24 mai 2017

TDAH : la guanfacine dangereuse

Dans le cas des troubles du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH), on avait tendance à avoir la main lourde sur le méthylphénidate (la bien connue Ritaline). Celui-ci ne devrait être prescrit que dans des cas exceptionnels. Et encore, elle se révèle inefficace chez environ un quart des enfants. Sans compter ses nombreux effets indésirables, parfois graves. On a cru que la guanfacine (Intuniv) allait résoudre les problèmes. Il n’en est rien. Les essais ...
rédigé le 24 mai 2017

Nouveau médicament ? Gare aux effets indésirables sévères

Entre 2001 et 2010, la Food and Drugs Administration américaine (FDA) a accordé l’Autorisation de Mise sur le Marché (le Graal pour l’industrie pharmaceutique) à pas moins de 222 nouvelles spécialités. Une autorisation attribuée un peu trop facilement, semble-t-il, car 32 % de ces produits ont induit des effets indésirables graves et jusque là inconnus dans les quatre premières années de leur commercialisation. Étaient particulièrement concernés les médicaments à visée ...
rédigé le 24 mai 2017

Le sélexipag à retirer du marché ?

En janvier dernier, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) communiquait déjà ses inquiétudes quant au sélexipag, molécule de l’Uptravi. Disponible en France depuis mai 2016, le sélexipag, prescrit pour des patients souffrant de certains cas d’hypertensions artérielles pulmonaires, serait responsable d’effets secondaires graves ayant conduit à la mort de plusieurs patients. L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie grave pouvant se révéler ...
rédigé le 24 mai 2017

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) poursuivie en correctionnel dans l’affaire du Médiator

"Blessures et homicides involontaires » : c’est la qualification juridique qu’a retenu le parquet ce mercredi 24 mai 2017 pour le renvoi devant un tribunal correctionnel de l'Agence du médicament concernant le scandale sanitaire du Médiator. Ce médicament antidiabétique (souvent détourné comme coupe-faim), interdit en 2009 et responsable de centaines de morts, a été utilisé pendant plus de 30 ans par cinq millions de personnes en France. Les laboratoires Servier sont quant à eux ...
rédigé le 26 mai 2017

Anticoagulants : nouvelle génération de risques

La fibrillation auriculaire (FA) est un trouble du rythme cardiaque qui prédispose à l’accident vasculaire cérébral. Afin de prévenir au mieux ce risque, un anticoagulant est prescrit et, depuis quelques années, les recommandations officielles préconisent plutôt le Dabigatran et le Rivaroxaban que les traditionnelles antivitamines K, notamment depuis qu’on leur a trouvé des antidotes. La publication des résultats d’une récente étude, menée sur plus de 30 000 patients ...
rédigé le 26 avril 2017

Erreurs médicamenteuses : l'OMS alerte

Selon l’OMS, rien qu’aux États-Unis, les erreurs de traitement sont responsables chaque année de 365 décès et de préjudices chez 1,3 million de personnes (soit 0,4 % de la population totale). Parmi les causes principales : le manque de personnel hospitalier, le manque de formation des patients, le risque de réprobation quand le soignant fait une erreur. L’OMS vient de lancer un programme mondial portant sur quatre axes : le public (réservoir de patients), les professionnels de ...
rédigé le 26 avril 2017

Vessie et allopathie = dépression ?

Certains médicaments antimuscariniques (oxybutynine, toltérodine, solifénacine, fésotérodine) sont fréquemment prescrits chez les femmes présentant des envies d’uriner si impérieuses que leur qualité de vie en est gravement affectée. Toutefois, elles ne retrouvent un certain confort qu’au prix d’éventuels effets secondaires dont la sévérité les conduit parfois à abandonner le traitement : sécheresse buccale, oculaire et/ou cutanée, constipation ou diarrhée, nausées ...
rédigé le 26 avril 2017
Le paracétamol devrait être interdit

Le paracétamol, toujours autorisé !

Il y a longtemps que je dénonce non seulement la médiocrité des résultats mais aussi les effets collatéraux et même la dangerosité des paracétamols dont le ténor est le DOLIPRANE. Ce qui est incroyable, c’est l’engouement généralisé de l’ensemble du corps médical pour prescrire ce médicament. Il existe en plus toute une longue liste de médicaments contenant du paracétamol associé tels : Aféradol®  Claradol®  Dafalgan®  Dolko®  Dolotec®  Efferalgan® ...
rédigé le 12 avril 2017