Médicaments

Bêtabloquants : souvent inutiles voire néfastes après un infarctus

rédigé le 14 juin 2017 à 17h57

Selon des chercheurs britanniques, l’administration de bêtabloquants chez des individus ayant subi un infarctus mais ne souffrant pas d’insuffisance cardiaque pourrait être non seulement inutile, mais nocive. C’est en tout cas ce que démontre une étude de l’université de Leeds, en ...

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Ibrutinib, l’autorisation abusive dans la leucémie lymphoïde chronique

rédigé le 24 mai 2017 à 14h40

Les patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique se verront à présent potentiellement prescrire l’Ibrutinib (Imbruvica), malgré des paramètres d’évaluation du médicament plus qu’alambiqué. En ne tenant pas compte des facteurs déterminants chez chaque patient (stade de la ...

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TDAH : la guanfacine dangereuse

rédigé le 24 mai 2017 à 14h40

Dans le cas des troubles du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH), on avait tendance à avoir la main lourde sur le méthylphénidate (la bien connue Ritaline). Celui-ci ne devrait être prescrit que dans des cas exceptionnels. Et encore, elle se révèle inefficace chez ...

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Nouveau médicament ? Gare aux effets indésirables sévères

rédigé le 24 mai 2017 à 14h40

Entre 2001 et 2010, la Food and Drugs Administration américaine (FDA) a accordé l’Autorisation de Mise sur le Marché (le Graal pour l’industrie pharmaceutique) à pas moins de 222 nouvelles spécialités. Une autorisation attribuée un peu trop facilement, semble-t-il, car 32 % de ces ...

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Le sélexipag à retirer du marché ?

rédigé le 24 mai 2017 à 14h40

En janvier dernier, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) communiquait déjà ses inquiétudes quant au sélexipag, molécule de l’Uptravi. Disponible en France depuis mai 2016, le sélexipag, prescrit pour des patients souffrant de certains cas d’hypertensions artérielles ...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) poursuivie en correctionnel dans l’affaire du Médiator

rédigé le 26 mai 2017 à 14h56

"Blessures et homicides involontaires » : c’est la qualification juridique qu’a retenu le parquet ce mercredi 24 mai 2017 pour le renvoi devant un tribunal correctionnel de l'Agence du médicament concernant le scandale sanitaire du Médiator. Ce médicament antidiabétique (souvent ...

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Anticoagulants : nouvelle génération de risques

rédigé le 26 avril 2017 à 12h03

La fibrillation auriculaire (FA) est un trouble du rythme cardiaque qui prédispose à l’accident vasculaire cérébral. Afin de prévenir au mieux ce risque, un anticoagulant est prescrit et, depuis quelques années, les recommandations officielles préconisent plutôt le Dabigatran et le ...

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Erreurs médicamenteuses : l'OMS alerte

rédigé le 26 avril 2017 à 12h03

Selon l’OMS, rien qu’aux États-Unis, les erreurs de traitement sont responsables chaque année de 365 décès et de préjudices chez 1,3 million de personnes (soit 0,4 % de la population totale). Parmi les causes principales : le manque de personnel hospitalier, le manque de formation des ...

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Vessie et allopathie = dépression ?

rédigé le 26 avril 2017 à 12h03

Certains médicaments antimuscariniques (oxybutynine, toltérodine, solifénacine, fésotérodine) sont fréquemment prescrits chez les femmes présentant des envies d’uriner si impérieuses que leur qualité de vie en est gravement affectée. Toutefois, elles ne retrouvent un certain confort ...

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Le paracétamol, toujours autorisé !

rédigé le 12 avril 2017 à 15h08

Le paracétamol devrait être interdit Il y a longtemps que je dénonce non seulement la médiocrité des résultats mais aussi les effets collatéraux et même la dangerosité des paracétamols dont le ténor est le DOLIPRANE. Ce qui est incroyable, c’est l’engouement généralisé de l’ensemble du corps médical pour prescrire ce ...

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